癌癥疫苗作為新型治療范式在腫瘤免疫治療中展現(xiàn)出廣闊的前景，但腫瘤相關(guān)抗原缺失和豐富的免疫抑制因子嚴(yán)重地削弱了其療效，導(dǎo)致臨床療效不佳。本研究設(shè)計(jì)了一種協(xié)同免疫刺激納米平臺(tái)，稱(chēng)為MP@PPS NPs，通過(guò)將活性氧(ROS)響應(yīng)型聚丙烯硫醚(PPS)納米顆粒與光敏劑焦脫鎂葉綠酸a(PPa)和干擾素基因刺激因子(STING)激動(dòng)劑MSA-2物理結(jié)合，構(gòu)建了一種原位癌癥疫苗，以增強(qiáng)免疫治療效果。

MP@PPS NPs具有優(yōu)異的穩(wěn)定性，能夠延長(zhǎng)藥物的血液循環(huán)時(shí)間并提高腫瘤積累，而其小尺寸特性則促進(jìn)了藥物在腫瘤內(nèi)的深層滲透。關(guān)鍵的是，在激光照射下，MP@PPS NPs能夠產(chǎn)生大量的活性氧，從而誘導(dǎo)腫瘤消融，觸發(fā)免疫原性細(xì)胞死亡以啟動(dòng)適應(yīng)性抗腫瘤免疫反應(yīng)，并促進(jìn)MSA-2的局部釋放，通過(guò)cGAS-STING通路增強(qiáng)先天抗腫瘤免疫。MP@PPS NPs顯著抑制了原發(fā)性和遠(yuǎn)端腫瘤的進(jìn)展，促進(jìn)了樹(shù)突狀細(xì)胞的成熟并增加了細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞的浸潤(rùn)，激發(fā)了強(qiáng)大的抗腫瘤免疫反應(yīng)。同時(shí)，MP@PPS NPs聯(lián)合抗PD-L1治療有效抑制了肺轉(zhuǎn)移。本研究為光動(dòng)力免疫治療提供了重要的協(xié)同治療前景，并為解決抗腫瘤免疫不足和癌癥治療無(wú)效的問(wèn)題提供了關(guān)鍵啟示。

（圖1：MP@PPSNPs制備及其作用機(jī)制示意圖）

引用文獻(xiàn)

Xu Z, Yu J, Zhang Y, et al. In situ oxidation-responsive nanovaccine coordinates photosensitizer and STING agonist for cancer photo-immunotherapy[J]. Nano Today, 2025, 62: 102726.

相關(guān)產(chǎn)品

該項(xiàng)研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse IFN-β, TNF-α和IL-10 ELISA試劑盒，用于檢測(cè)腫瘤微環(huán)境中相關(guān)因子的含量。